Hopp til hovedinnholdet

Publikasjoner

NIBIOs ansatte publiserer flere hundre vitenskapelige artikler og forskningsrapporter hvert år. Her finner du referanser og lenker til publikasjoner og andre forsknings- og formidlingsaktiviteter. Samlingen oppdateres løpende med både nytt og historisk materiale. For mer informasjon om NIBIOs publikasjoner, besøk NIBIOs bibliotek.

2002

Sammendrag

Prosjektet gjennomførte en vurdering av omfang og årsaker til forekomst av plantevernmidler i drikkevann fra private grunnvannsbrønner i et jordbruks-område. Denne vurderingen ble gjort ut fra jordsmonnegenskaper, sammensetning av dypere løsmasser, grunnvannsstrømning og hydrogeologi, vaskeplasser for sprøyteutstyr - agronomisk drift, simulering av grunnvannstrømning rundt en vaskeplass, simuleringer av diffus pesticidutlekking fra jordsmonnet og målinger av pesticid- og nitratinnhold i drikkevannet hos ti utvalgte husstander. Området ligger over et dypt fjellbasseng gjenfylt med løsavleiringer, først havavsatte og siden elveavsatte sedimenter tilført med Glomma. Grunnvannsdybden varierte fra 1.8 til 5.9 m under overflata. Årlig nydanning av grunnvann er ca 300 mm pr. år. Grunnvannet strømmer 40 cm/døgn ved en hydraulisk gradient på 0.2 %. Simuleringer viste at hydraulisk kort-slutning mellom vaskeplass og brønn øker med økende bruk av vaskeplassen og avtakende avstand mellom brønn og vaskeplass. Simuleringer med MACRO_DB viste bra samsvar mellom simulerte verdier for plantevernmidler i grunnvann på 4.2 m og målinger i drikke-vannet fra de ti utvalgte husstandene i prosjektet. Simuleringene viste økte konsentrasjoner av pesticider i grunnvannet med minkende avstand til grunnvannet. Risikokart / utlekkingskart utarbeidet ved å kombinere jordtype-kart med simulering av pesticidutlekking gir et godt visuelt bilde av risiko for grunnvannsforurensning. Tre prøvetakingsrunder av drikkevannet hos ti hustander påviste åtte forskjellige plantevernmidler eller nedbrytingsprodukter. Plantevern-midler ble påvist i drikkevannet hos åtte av de ti husstandene. På to av lokalitetene ble fire ulike plantevernmidler påvist i løpet av perioden. ETU ble funnet på én lokalitet (0.059-0.13 µg/l). Fem plantevernmidler ble påvist i konsentrasjoner over den tillatte grensen for drikkevann. I seks hustander var konsentrasjonen av plantevernmidlene i drikkevannet over tillatt grense. Mengden av plantevernmidler i drikkevannet øker med minkende avstand til vaskeplass. Konsentrasjonene av plantevernmidler i drikkevannet i løpet av prosjektperioden kan forklares som forurensning fra diffuse kilder, dvs avrenning fra arealer hvor plantevernmidler har vært i bruk med normal dose. Enkeltfunn med høye konsentrasjoner kan forklares som forurensning fra punktkilder.

Sammendrag

Publikasjonen inneheld samandragsartiklar frå avsluttingsseminaret for det stratgiske instituttprogrammet "Næringsforsyning i økologiske dyrkingssystem med lite husdyrgjødsel". Følgjande emne er presentert:1) Gjødslingsvekster som nitrogenkilde ved dyrking av grønnsaker, 2) Oppsummering av erfaringene med bruk av underkulturer og med bruk av planteavklipp som dekkemateriale ved grønnsakdyrking på Kise 1998-2002, 3) Helhetlige metoder for kontroll av ugras og skadedyr i radkulturer ved hjelp av underkultur og plantavklipp, 4) Forgrøder og organiske gjødselslag som næringskilde til korn, 5) Ettervirkning av frøeng i økologiske omløp, 6) Fosfor- og kaliumeffektivitet i bygg og vårhvete: Forskjeller mellom eldre og nyere sorter, 7) Avlingar og jordeigenskapar gjennom seks års økologisk drift i dyrkingssystema på Planteforsk Landvik, Østre Voll, NLH og Planteforsk Kvithamar, 8) Forsøk med  økologisk plantedyrking uten husdyr i Danmark, 9) Kvalitetsdyrking av økologisk vårhvete etter kløverrik eng i Sverige, 10) Finske forsøk med næringsforsyning i økologiske dyringssystem med lite eller ingen tilførsel av husdyrgjødsel.

Sammendrag

In natural waters, total organic carbon (TOC) is the sum of particulate and dissolved organic carbon. Dissolved organic carbon (DOC) is operationally defined, usually as organic carbon that passes through a 0.45 µm filter. Cellulose acetate or nitrate filters should not be used for this purpose due to contamination or adsorption problems. Glass fibre filters are preferable. Although the discussion below concerns DOC, much of it applies to TOC as well. Organic carbon is most often determined after oxidation to CO2 using combustion, an oxidant such as persulphate, UV or other high-energy radiation, or a combination of some of these. If only UV radiation with oxygen as oxidant is used, low DOC values may be obtained in the presence of humic substances. A variety of methods are used for detection, including infrared spectrometry, titration and flame ionization detection after reduction to methane. Always follow the instrument manufacturer’s instructions. For determination of dissolved organic carbon, dissolved inorganic carbon must be either removed by purging the acidified (for example with phosphoric acid) sample with a gas which is free from CO2 and organic compounds, or determined and subtracted from the total dissolved carbon. If acidification followed by purging is used, care should be taken as volatile organic compounds may also be lost. After acidification, remove CO2 by blowing a stream of pure carbon-free inert gas through the system for at least 5 minutes. Carbon is ubiquitous in nature, so reagents, water, and glassware cannot be completely cleaned of it. Method interferences (positive bias) may be caused by contaminants in the carrier gas, dilution water, reagents, glassware, or other sample processing hardware (for example a homogenization device). All of these materials must be routinely demonstrated to be free from interference under the conditions of analysis by running reagent blanks. Plastic bottles can bleed carbon into water samples, especially when they are new, or when they are used for low-level samples (less than 200 ppb C). Any new bottles (especially plastic) should ideally be filled with clean water for a period of several days or boiled in water for a few hours before use. The use of high purity or purified reagents and gases helps to minimise interference problems. It is very important to use ultra-pure water with a carbon filter or boiled distilled water just before preparing stock and standard solutions, in order to remove dissolved CO2. The stock solution should not be kept too long (about one week). For most DOC instruments a correction for DOC (due to dissolved CO2) in the dilution water used for calibration standards is necessary, especially for standards below 10 ppm C. The carbon in the blank should only be subtracted from standards and not from samples. For calibration, standard solutions are most often potassium hydrogen phthalate for total dissolved carbon and sodium bicarbonate for dissolved inorganic carbon. The DOC concentration should be within the working range of the calibration. If necessary the sample can be diluted. Sample DOC below about 50 ppb C can be affected by atmospheric exposure. In these cases, sampling bottles should be kept closed when possible, and autosampler vials should be equipped with septa for needle piercing by the autosampler.

Sammendrag

Concentrations and fluxes of dissolved organic carbon (DOC) and dissolved organic nitrogen (DON), together with pools of carbon and nitrogen in the soil and biomass, were determined along north-south and east-west transects across Norway, Sweden and Finland. The data were analysed statistically and modelled using the mechanistic model DyDOC.Concentrations of DOC and DON were greatest in the O horizon and decreased downwards in the soil. The highest production of dissolved organic matter appears to take place in the O horizon and any contribution from thoroughfall is probably small. A pronounced seasonal effect with peak DOC concentrations in late summer/early autumn may be due to a seasonal (largely temperature) effect on DOC production.The effect of acidic precipitation upon DOC concentrations and fluxes was unclear. DOC in the O horizon was mostly of recent origin, while DOC in the B horizon appeared to include some older material, possibly desorbed from the soil. A positive correlation was found with electrical conductivity and a negative correlation with pH in DOC concentrations from the O horizon.A lack of correlation between DOC concentrations and temperature is probably due to a time lag between peak temperatures and peak DOC concentrations. Modelling of DOC concentrations and fluxes using DyDOC gave rasonable results, suggesting that it might be possible to use DyDOC as a general tool for modelling and forecasting DOC concentrations and fluxes in Nordic forest ecosytems.Scenario analysis using DyDOC suggested that increased temperature without increased litter input might result in increased production of CO2 rather than DOC. An increase in both temperature and litter input would lead to increased DOC concentrations, with possible implications for drinking water quality. Increased precipitation will lead to increased fluxes of DOC.

Sammendrag

The project reported here was a co-operation between the National Focal Centers for four of the ICPs in Norway: ICP Mapping and Modeling, ICP Waters, ICP Forest and ICP Integrated Monitoring. Dynamic modeling was carried out using data from several sites in the ICP networks, with the aim of making predictions on the future acidification status for surface waters, forest and soils in Norway. Predictions are made for three different deposition scenarios. At two of the sites, the model predictions suggest that the Current Legislation scenario will not promote water qualities sufficient for sustainable fish populations, while the scenario seems sufficient for the others. Under the Maximum Feasible Reduction scenario one of the sites still will not reach a sufficiently high ANC. In general, the modeling results for forest soils agree with results from previous investigations stating that surface water acidification is more severe than the soil acidification. However, the results suggest that there has been soil acidification at all sites as a result of acid deposition and that the base saturation will not be built up again to pre-industrial levels during the next 50 years at any of the sites, not even with the Maximum Feasible Reduction Scenario.