Publikasjoner
NIBIOs ansatte publiserer flere hundre vitenskapelige artikler og forskningsrapporter hvert år. Her finner du referanser og lenker til publikasjoner og andre forsknings- og formidlingsaktiviteter. Samlingen oppdateres løpende med både nytt og historisk materiale. For mer informasjon om NIBIOs publikasjoner, besøk NIBIOs bibliotek.
2018
Forfattere
Chunjing Qiu Dan Zhu Philippe Ciais Bertrand Guenet Gerhard Krinner Shushi Peng Mika Aurela Christian Bernhofer Christian Brümmer Syndonia Bret-Harte Housen Chu Jiquan Chen Ankur R. Desai Jiří Dušek Eugénie S. Euskirchen Krzysztof Fortuniak Lawrence B. Flanagan Thomas Friborg Mateusz Grygoruk Sébastien Gogo Thomas Grünwald Birger U. Hansen David Holl Elyn Humphreys Miriam Hurkuck Gerard Kiely Janina Klatt Lars Kutzbach Chloé Largeron Fatima Laggoun-Défarge Magnus Lund Peter M. Lafleur Xuefei Li Ivan Mammarella Lutz Merbold Mats B. Nilsson Janusz Olejnik Mikaell Ottosson-Löfvenius Walter C. Oechel Frans-Jan W. Parmentier Matthias Peichl Norbert Pirk Olli Peltola Włodzimierz Pawlak Daniel Rasse Janne Rinne Gaius R. Shaver Hans Peter Schmid Matteo Sottocornola Rainer Steinbrecher Torsten Sachs Marek Urbaniak Donatella Zona Klaudia ZiemblinskaSammendrag
Peatlands store substantial amounts of carbon and are vulnerable to climate change. We present a modified version of the Organising Carbon and Hydrology In Dynamic Ecosystems (ORCHIDEE) land surface model for simulating the hydrology, surface energy, and CO2 fluxes of peatlands on daily to annual timescales. The model includes a separate soil tile in each 0.5° grid cell, defined from a global peatland map and identified with peat-specific soil hydraulic properties. Runoff from non-peat vegetation within a grid cell containing a fraction of peat is routed to this peat soil tile, which maintains shallow water tables. The water table position separates oxic from anoxic decomposition. The model was evaluated against eddy-covariance (EC) observations from 30 northern peatland sites, with the maximum rate of carboxylation (Vcmax) being optimized at each site. Regarding short-term day-to-day variations, the model performance was good for gross primary production (GPP) (r2 = 0.76; Nash–Sutcliffe modeling efficiency, MEF = 0.76) and ecosystem respiration (ER, r2 = 0.78, MEF = 0.75), with lesser accuracy for latent heat fluxes (LE, r2 = 0.42, MEF = 0.14) and and net ecosystem CO2 exchange (NEE, r2 = 0.38, MEF = 0.26). Seasonal variations in GPP, ER, NEE, and energy fluxes on monthly scales showed moderate to high r2 values (0.57–0.86). For spatial across-site gradients of annual mean GPP, ER, NEE, and LE, r2 values of 0.93, 0.89, 0.27, and 0.71 were achieved, respectively. Water table (WT) variation was not well predicted (r2 < 0.1), likely due to the uncertain water input to the peat from surrounding areas. However, the poor performance of WT simulation did not greatly affect predictions of ER and NEE. We found a significant relationship between optimized Vcmax and latitude (temperature), which better reflects the spatial gradients of annual NEE than using an average Vcmax value.
Forfattere
Bjørn Egil FløSammendrag
Det er ikke registrert sammendrag
Sammendrag
Fytinsyre er plantenes fosforlager, finnes i spesielt høyt nivå i korn, og kan finnes i relativt betydelige konsentrasjoner i enkelte typer husdyrgjødsel og jord. Fytinsyre er en inositol-ring (karbon-ring) med seks fosfat (forkortet IP6), og under omdanning blir en og en fosfat-gruppe frigitt (IP6-IP5-IP4-IP3-IP2-IP1-IP) til en til slutt har en ring uten fosfat (IP). Fytinsyre er ikke tilgjengelig for planter og i miljøet er omdanningen av fytinsyre til fosfat (orto.P) - som er den fosforformen som plantene tar opp - en langsom prosess. Fosfat bundet som organisk fosfor i fytinsyre utgjør dermed en ‘fosfor-pool’ som verken er plante- eller algetilgjengelig, men som over tid vil frigjøre fosfat som da blir plante- og algetilgjengelig. Alger kan under visse forhold produsere enzymer som spalter av organisk bundet fosfat, og det antas at edbrytningsproduktene med få fosfatgrupper, IP1 og kanskje IP2, derfor under gitte forhold kan være algetilgjenglig....
Forfattere
Samson ØpstadSammendrag
Det er ikke registrert sammendrag
Forfattere
Nina SvartedalSammendrag
Det er ikke registrert sammendrag
Forfattere
Kjersti Bakkebø FjellstadSammendrag
Det er ikke registrert sammendrag
Forfattere
Tommi Nyman Eeva Ylinen Tuula Sinisalo Kit Kovacs Christian Lydersen Kevin C. Johnson Stephany Herrera Evgeny Ieshko Vyacheslav Alexeev Elena Alexeeva Craig Michell Mervi KunnasrantaSammendrag
Det er ikke registrert sammendrag
Sammendrag
Det er ikke registrert sammendrag
Forfattere
Gunnhild SøgaardSammendrag
Det er ikke registrert sammendrag
Forfattere
Arne BardalenSammendrag
Det er ikke registrert sammendrag