Publikasjoner
NIBIOs ansatte publiserer flere hundre vitenskapelige artikler og forskningsrapporter hvert år. Her finner du referanser og lenker til publikasjoner og andre forsknings- og formidlingsaktiviteter. Samlingen oppdateres løpende med både nytt og historisk materiale. For mer informasjon om NIBIOs publikasjoner, besøk NIBIOs bibliotek.
2010
Sammendrag
Det er ikke registrert sammendrag
Sammendrag
Plants use an array of responses to pathogenic infection. Understanding of the underlying defence mechanisms may lead to new strategies for reducing the damage. Our objective here was to study histological and cytological responses in Norway spruce of different ages (from seedlings to mature trees) to infection with several pathogenic organisms (Pythium dimorphum, Ceratocystis polonica and Heterobasidion annosum) and compared them to effects of mechanical wounding. To visualize the reaction on infection/wounding we used different histological staining techniques followed by laser confocal microscopy and TEM. Primary roots of Norway spruce seedlings were infected with P. dimorphum, while mature trees (about 30 years old) were infected with C. polonica, H. annosum and wounded. In seedling roots the hyphae of P. dimorphum penetrated the tissue rapidly and colonized the root within 24 hours. In the infected tissue the lignin concentration doubled within 6 days compared to non infected roots. General response to infection by C. polonica and H. annosum in mature trees was the production of lignosuberised wound periderm, accumulation of polyphenolic aggregates in living parenchyma cells in the phloem and development of traumatic resin ducts in the xylem. Upon wounding, we observed a similar, but less intense response. In conclusion, although we tested fungi belonging to different taxonomical and ecological groups, the responses were similar, differing in intensity and timing of the defence response mainly. The response seems to be similar but dependent on the degree of susceptibility in the individual trees and clones.
Sammendrag
Det er ikke registrert sammendrag
Sammendrag
Degelia cyanoloma (Schaer.) H. H. Blom & L. Lindblom is resurrected from synonymy and elevated from varietal rank to species. The taxon was earlier referred to D. plumbea (Lightf.) P. M. Jørg. & P. James, however, several discontinuous character states distinguish the two species. Degelia cyanoloma is characterized morphologically by having a large thallus that is pale greyish when dry, lobes that are composed of consecutive trough-shaped segments with an upper surface without squamules, no isidia or soredia, and apothecia discs that are dark reddish brown to blackish. Degelia cyanoloma has a euoceanic distribution and is known from western Europe (Norway, France, Great Britain, Ireland, Portugal, Spain). Based on results from studies of morphology, we hypothesize that D. atlantica (Degel.) P. M. Jørg. & P. James is the closest relative of D. cyanoloma among the European species of the genus whereas D. plumbea is closely related to D. ligulata P. M. Jørg. & P. James.
Forfattere
Hans Haavardsholm Blom Louise LindblomSammendrag
Degelia cyanoloma (Schaer.) H.H. Blom & L. Lindblom is resurrected from synonymy and elevated from varietal rank to species. The taxon was earlier referred to D. plumbea (Lightf.) P.M. Jørg. & P. James, however, several discontinuous character states distinguish the two species. Degelia cyanoloma is characterized morphologically by having a large thallus that is pale greyish when dry, lobes that are composed of consecutive trough-shaped segments with an upper surface without squamules, no isidia or soredia, and apothecia discs that are dark reddish brown to blackish. Degelia cyanoloma has a euoceanic distribution and is known from western Europe (Norway, France, Great Britain, Ireland, Portugal, Spain). Based on results from studies of morphology, we hypothesize that D. atlantica (Degel.) P.M. Jørg. & P. James is the closest relative of D. cyanoloma among the European species of the genus whereas D. plumbea is closely related to D. ligulata P.M. Jørg. & P. James.
Sammendrag
Det er ikke registrert sammendrag
Sammendrag
Scenarios of climate changes indicate longer and more frequent spells of mild weather during winter in northern latitudes. De-hardening in perennial grasses could increase the risk of frost kill. In this study, the resistance to de-hardening of different grass species and cultivars was examined, and whether the resistance changes during winter or between years, was tested. In Experiment 1, two cultivars of timothy (Phleum pratense L.) and perennial ryegrass (Lolium perenne L.) of contrasting winter hardiness were grown under ambient winter conditions, transferred from the field in January and April 2006 to the laboratory for 9 d with controlled de-hardening conditions of 3°C, 9°C and 15°C. The timothy cultivars were tested at 3°C, 6°C and 9°C in a similar experiment (Experiment 2) in January 2007. De-hardening, measured as decrease in frost tolerance (LT50), was less in timothy than in perennial ryegrass and increased with increasing temperatures. The northern winter-hardy cultivar Engmo of timothy de-hardened more rapidly than the less-hardy cultivar Grindstad, but had higher initial frost tolerance in both experiments, whereas there was less difference between cultivars of perennial ryegrass in Experiment 1. Cultivar Grindstad of timothy lost all hardiness in early spring at all temperatures, whereas cultivar Engmo maintained some hardiness at 3°C. Cultivar Engmo de-hardened at a lower rate in 2007 than in 2006, in spite of similar frost tolerance at the start of de-hardening treatment in both years. This indicates that the rate of de-hardening was controlled by factors additional to the initial frost tolerance and that autumn weather conditions might be important for the resistance to de-hardening.
Forfattere
Aksel Døving Jan Karstein HenriksenSammendrag
Ulike typer duk til dekking har økt i omfang i hagebruk. Duken gir ei klimaforbedring og det er særlig tidligere bær eller grønnsaker det er fokusert på. I økologisk dyrking er det en fordel at dekking kan hindre innflyging av insekter. Dekking har også andre fordeler som raskere etablering etter planting og vern mot vinterskade. Ulempene er kostnaden, merarbeid og at ugraset også trives bedre under duken.
Forfattere
Aksel Døving Jan Karstein HenriksenSammendrag
Ulike typer duk til dekking har økt i omfang i hagebruket. Duken gir klimaforbedring og det er særlig tidligere bær eller grønnsaker det er fokusert på. I økologisk dyrking er det en fordel at dekking kan hindre innflyging av insekter. Dekking har også andre fordeler som raskere etablering etter planting og vern mot vinterskade. Ulempene er kostnaden, merarbeid og at ugraset også trives bedre under duken.
Forfattere
Ole Kristian StornesSammendrag
Dekningsbidragskalkyler for 2010/2011 er utarbeidet av NILF, distriktskontoret i Bodø. Kalkylene dekker Nordland, Troms og Finnmark, og er en oppdatering av et kalkyle-hefte som ble gitt ut høsten 2009. Kalkylene er nå tatt inn i NILFs notatserie og blir lagt ut på NILFs heimeside. Kalkylene finnes også i elektronisk form som en del av planleggingsprogrammet Norkap. Kalkylene er tilpasset gjennomsnitts avlingsnivå og priser i de tre fylkene. Avlingsnivå og priser kan variere betydelig innen hvert fylke. Kalkylene må derfor brukes med en viss omtanke, og en bør ikke ta fylkestilknytningen for bokstavelig. Distriktstilskudd for melk og kjøtt er ikke med i kalkylene, og må legges til. Prisene som er brukt i kalkylene, er justert etter siste jordbruksavtale og gjeldende prisliste for andre varer. Kraftfôrprisene bygger på prisliste fra FK Agri per 1.9.2010. Kraftfôret er dyrere per kg om det leveres i sekk enn om det leveres i bulk. Prisen på kraftfôr er dessuten høyere i 25 kg's sekk enn for storsekk. Ved store avvik fra våre priser, må prisene derfor justeres. Dette gjelder også kalkylene for poteter, grønnsaker og bær, hvor det er svært vanskelig å spå prisutviklingen for kommende sesong. I heftet er det også tatt inn en oversikt over de tilskuddsordningene for jordbruket som er mest aktuelle i denne sammenhengen. I de fleste kalkylene er det oppgitt arbeidsbehov for den produksjon kalkylen omfatter. Totalt arbeidsbehov for en husdyrproduksjon finner en ved å summere arbeidstiden i vedkommende husdyrkalkyle og i underliggende planteproduksjonskalkyler. I tillegg må tas med timer brukt til arbeid med husdyrgjødsel og vedlikehold av hus, redskaper m.v. Selv om det er lagt vekt på å kvalitetssikre kalkylene, kan det forekomme feil. Vi setter stor pris på om alle som har forslag til opprettinger, forbedringer eller nye kalkyler, tar kontakt med oss slik at vi kan ta hensyn til forslagene ved neste oppdatering.