Ida Marie Luna Fløystad
Senioringeniør
Forfattere
Rune Andreassen Berit Hansen Liya Pokrovskaya Vladimir Zhakov Daniel Kling Cornelya Klutsch Ida Marie Luna Fløystad Hans Geir Eiken Snorre HagenSammendrag
Despite the high density of brown bears (Ursus arctos piscator) on the Kamchatka peninsula their genetic variation has not been studied by STR analysis. Our aim was, therefore, to provide population data from the Kamchatka brown bear population applying a validated DNA profiling system. Twelve dinucleotide STRs commonly used in Western-European (WE) populations and four additional ones (G10C, G10J, G10O, G10X), were included. Template input ≥ 0.2 ng was successfully amplified. Measurements of precision, stutter and heterozygous balance showed that markers could be reliably genotyped applying the thresholds used for genotyping WE brown bears. However, locus G10X revealed an ancient allele-specific polymorphism that led to suboptimal amplification of all 174 bp alleles (Kamchatka and WE). Allele frequency estimates and forensic genetic parameters were obtained from 115 individuals successfully identified by genotyping 434 hair samples. All markers met the Hardy-Weinberg and linkage equilibrium expectations, and the power of discrimination ranged from 0.667 to 0.962. The total average probability of identity from the 15 STRs was 1.4 ×10−14 (FST = 0.05) while the total average probability of sibling identity was 6.0 ×10−6. Relationship tests revealed several parent-cub and full sibling pairs demonstrating that the marker set would be valuable for the study of family structures. The population data is the first of its kind from the Kamchatka brown bear population. Population pairwise FST`s revealed moderate genetic differentiation that mirrored the geographic distances to WE populations. The DNA profiling system, providing individual-specific profiles from non-invasive samples, will be useful for future monitoring and conservation purposes
Forfattere
Paul Eric Aspholm Simo Maduna Juho Vuolteenaho Cornelya Klutsch Hallvard Jensen Ida Marie Luna Fløystad Ingrid Helle Søvik Ane-Sofie Bednarczyk Hansen Runar Kjær David Kniha Helen Jewell Josefine Bergs Snorre HagenSammendrag
Det er ikke registrert sammendrag
Forfattere
Ida Marie Luna Fløystad Ane-Sofie Bednarczyk Hansen David Kniha Paul Eric Aspholm Per John Aslaksen Per John Aslaksen Anti Jan Helmer Olsen Mahtte Ailu Utsi Gaup Ann Maret Eira Torbjørn Anderssen Elida Langstein Nora Blomseth Hans Geir EikenSammendrag
Systematiske undersøkelser av forekomsten av brunbjørn i et definert geografisk område kan utføres med luktstoff og hårfeller. I løpet av juni til august 2024 ble det samlet inn hår fra brunbjørn i 28 hårfeller med luktstoff i et 700 km2 stort område fra Karasjok (fra Karasjohka til Skoganvarre og Tana) og videre sammenhengende med 20 hårfeller i et 500 km2 stort område i Tana kommune. Det ble brukt et 5 x 5 km rutesystem med én hårfelle i hver rute, og der fellene ble flyttet etter én måned til en annen lokalitet innenfor samme rute. Hårrøttene ble analysert med 8 genetiske markører for individbestemmelse, i tillegg til en kjønnsspesifikk markør. Det ble totalt innsamlet 60 hårprøver fra Karasjok, der 47 var positive (78 %) for brunbjørn, og fra disse prøvene ble det påvist 8 ulike individer (6 hannbjørner, 2 hunnbjørner). Tre av de 8 påviste individene var nye bjørner (2 hannbjørner og 1 hunnbjørn) som ikke tidligere var registrerte. I Tana ble det totalt samlet inn 9 hårprøver, hvor kun én var positiv (11 %) i den bjørnespesifikke analysen, og denne prøven påviste en hannbjørn som var kjent fra tidligere år. Syv av de 9 hårprøvene hadde et utseende som ikke forbindes med bjørn. Samlet i Karasjok og Tana påviste hårfellemetoden med DNA-analyse av hårrøtter totalt 9 bjørner med tidsmessig informasjon innenfor et 1200 km2 stort område.
