Biografi

Min forskning dreier seg rundt Miljøregistrering i Skog og det å bruke bevaringsbiologi for å gjøre det mulig for forvaltere å ta informerte beslutninger. Derfor innebærer en betydelig del av arbeidet mitt å ta opp anvendte økologiske utfordringer. Jeg er spesielt interessert hvordan tid påvirker beta-diversitet, både i kulturskogen og i den eldre skogen. Arbeidet mitt har vært rettet mot betydningen av skogens alder og metoder for å identifisere gamle trær.

Les mer

Sammendrag

I denne rapporten undersøker vi bruken av inngangsverdier for registrering av livsmiljøer i MiS, og vi gjør en ny vurdering av livsmiljøer og prioritering av disse. En gjennomgang av 31 ulike MiS takster viste at kravene for registrering som MiS-livsmiljø som regel ble satt høyere i takstene enn i den opprinnelige instruksen fra 2001, og særlig for de vanligste livsmiljøene. Simuleringer basert på data fra Landsskogtakseringen viste at valg av inngangsverdier i ulik grad påvirker hvor mye areal som blir registrert. Oseaniske lauvtrær (i boreonemoral regnskog) og Sandskogsmark foreslås som nye livsmiljøer i MiS, mens kelo-ved, søyleeiner, barlind og styvingstrær foreslås som aktuelle tilskudd til listen over spesielle livsmedier som registreres som enkeltforekomster.

Til dokument

Sammendrag

Multiple ecological drivers, along with forest age, determine the species composition of boreal forest ecosystems. However, the role of age in successional changes in forests cannot be understood without taking site conditions, the disturbance regime and forest structure into account. In this study, we ask two research questions: 1. What is the relationship between forest age and overall species composition in older near-natural spruce forests, i.e. forests of age beyond harvest maturity? 2. Do species associated with different forest habitats respond similarly to variation in forest age? Data were collected in 257 Norway spruce dominated 0.25 ha plots from three study areas in Southeastern and Central Norway. Species inventories were conducted for lichens and bryophytes on trees and rocks, vascular plants on the forest floor, and for deadwood-associated bryophytes and polypore fungi. Although NMDS ordination analyses of the total species composition identified a main axis related to the age of the oldest trees in two of the study areas, variation partitioning analyses showed that age explained a small fraction of variation of the species composition compared to site conditions, logging history, forest structure, and differences between the sites in all habitats. The unique variation explained by forest age species was, however, significant for all habitats. The fraction of variation in species composition explained by forest age was the largest for lichens and bryophytes on trees, and for deadwood-associated bryophytes and polypore fungi. Our results suggest that practical mapping of near-natural forests for management purposes inventories should include site conditions, forest structure and between site differences in addition to forest age.